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海特生物獲準在第62屆美國血液學會(ASH)年會上公布原研Ⅰ類新藥--沙艾特?(CPT)III期臨床試驗結(jié)果相關數(shù)據(jù)
- 分類:行業(yè)資訊
- 作者:
- 來源:
- 發(fā)布時間:2020-11-07 14:30
- 訪問量:
【概要描述】
海特生物獲準在第62屆美國血液學會(ASH)年會上公布原研Ⅰ類新藥--沙艾特?(CPT)III期臨床試驗結(jié)果相關數(shù)據(jù)
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武漢海特生物制藥股份有限公司是一家以打造中國最優(yōu)的生物創(chuàng)新藥企業(yè)為目標的高新技術生物制藥企業(yè)(股票簡稱:海特生物,股票代碼:300683)。公司今日宣布將在第62屆美國血液學會(ASH)年會上以口頭報告形式公布沙艾特®(CPT)聯(lián)合TD治療復發(fā)或多發(fā)性骨髓瘤的Ⅲ期臨床試驗相關數(shù)據(jù)。
本屆ASH年會將于2020年12月5至8日以線上會議的形式舉行。
報告標題:
沙艾特®(CPT)聯(lián)合沙利度胺和地塞米松治療復發(fā)或難治多發(fā)性骨髓瘤:多中心、雙盲、隨機對照Ⅲ期臨床試驗(CPT-MM301試驗)
報告作者:
陳文明,主任醫(yī)師、教授、醫(yī)學博士,首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
報告時間:
北京時間,12月7日,星期一,凌晨5點
(美國太平洋時間,12月6日,星期天,13點)
報告形式:
Oral
報告編號:
416
報告頻道:
Channel 10
分會場編號和標題:
653. 骨髓瘤/淀粉樣變性:治療,不包括移植:復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤血液學疾病主題和途徑:
多發(fā)性骨髓瘤,生物學,凋亡,成人,疾病,治療,生物學過程,漿細胞疾病,淋巴惡性腫瘤,研究人群,臨床相關
海特生物簡介:
海特生物立足于神經(jīng)系統(tǒng)、腫瘤領域用藥的研發(fā)生產(chǎn)。目前已經(jīng)上市銷售一個國家一類生物新藥——注射用鼠神經(jīng)生長因子(mNGF,金路捷);一個一類基因工程生物新藥——重組變構(gòu)人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(Circular Permuted TRAIL簡稱:CPT)已經(jīng)完成Ⅲ期臨床總結(jié)工作,現(xiàn)處于NDA申報準備階段。
海特生物秉承“敬畏生命,無畏創(chuàng)新”的企業(yè)宗旨,踐行“正直、感恩、專業(yè)、進取”的企業(yè)價值觀,力爭成為中國最優(yōu)的創(chuàng)新藥企業(yè)。公司將在大分子藥物、小分子藥物、體外診斷等領域進行拓展,以服務患者為己任,以持續(xù)創(chuàng)新為先導,將海特生物打造成一流的醫(yī)藥企業(yè)集團!
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